Wszystko o:

zesp marfana

Zesp Marfana

Zesp Marfana

Co to jest zesp Marfana? Zesp Marfana (Marfan Syndrome) jest wielonarzdowym schorzeniem powodowanym mutacj genetyczn tkanki cznej, ktra wie ze sob rne narzdy ciaa. Choroba obejmuje najczciej ukad krenia (z zaburzeniami ttniaka aorty i wypadanie patka zastawki), ukad kostny

Guzki Lischa

Guzki Lischa

. Guzki pojawiaj si u ponad 90 proc. chorych na nerwiakowkniakowato typu 1.i rzadko wystpuj pojedynczo. Czytaj take: Zesp Marfana Mukopolisacharydoza Zesp Pradera - Williego Dzie chorb rzadkich - bdmy solidarni Choroby rzadkie bez szans na leczenie?

Ostre rozwarstwienie aorty

Ostre rozwarstwienie aorty

osabienie, a w konsekwencji rozerwanie cian ttnicy, zazwyczaj pojawia si u osb starszych, majcych problemy z nadcinieniem lub miadyc . W grupie ryzyka znajduj si osoby palce papierosy, z nadwag, chorob serca lub chorob genetyczn (np. zesp Marfana blem w klatce piersiowej

Odma opucna

Odma opucna

przyczyn. Moe by ona spowodowana pkniciem pcherzyka, u osb starszych bardzo czsto czona jest z dugoletnim paleniem. U modszych pacjentw czasem rozwija si wraz z zespoem Marfana . W przypadku odmy pourazowej np. silne uderzenie, ze wzgldu na panujce w pucach podcinienie powoduje

Gigantyzm przysadkowy

Gigantyzm przysadkowy

. zespou Marfana , Zespou Beckwitha-Wiedemanna lub Zespou Sotosa. O gigantyzmie przysadkowym mwimy, gdy wzrost chorego przekracza 97 centyli (norma mieci si midzy 3 a 97 centyli).tj. u kobiet, ktre mierz wicej ni 190cm oraz mczyzn majcych ponad 200 cm wzrostu. Objawy Gigantyzm przysadkowy

Gigantyzm eunuchoidalny

Gigantyzm eunuchoidalny

. Moe on wystpi u chorych na zesp Marfana , zesp Beckwitha-Wiedemanna lub zesp Sotosa. Diagnoza W przypadku gigantyzmu eunuchoidalnego rozpoznanie opiera si o wywiad z pacjentem. Nastpnie wykonuje si tomografi komputerow. Pozwala ona zlokalizowa guza przysadki mzgowej , ktry poprzez

Zez

Zez

, jak siatkwka, prowadzi samochodu oraz obsugiwa maszyn. Bardzo czsto za wystpienie wady odpowiedzialny jest niewaciwy rozwj orodkw kojarzeniowych zlokalizowanych w korze mzgowej. Czasem zmiany w aparacie wzroku wywoane s innym schorzeniem np. zespoem Marfana . Objawy zeza Zmiany

Kifoza

Kifoza

osb dorosej chorujcej na osteoporoz lub cierpicej z powodu zaburze w obrbie tkanki cznej (np. zesp Marfana ). Kifoza, w pocztkowej fazie rozwoju, zazwyczaj przebiega bezobjawowo. Wraz z postpem choroby, nawet nieduy wysiek fizyczny wywouje bl plecw i zmczenie. Z czasem

Wypadanie patka zastawki mitralnej

Wypadanie patka zastawki mitralnej

zastawk mitraln), zaburzeniem proporcji midzy lew komor a zastawk mitraln lub objawem rnego typu chorb tkanki cznej m.in. zespou Marfana . Zdarza si, e ma podoe genetyczne lub wywoane jest dysfunkcj mini brodawkowatych (misie znajdujcy si w komorze serca). Zesp Barlowa mona

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona

si do agodzenia jej objaww. Czytaj take: Plsawica Huntingtona Mukopolisacharydoza Fenyloketonuria Choroba von Recklinghausena Zesp Marfana

Uciliwy bl krgosupa i staww w wieku 19 lat

celu oceny wskaza do rozpoczcia diagnostyki w kierunku chorb genetycznych tkanki cznej - m.in. zespou Marfana lub zespou Ehlersa-Danlosa.,Cze jestem rwnie 19-nastolatk we wrzeniu ubiegego roku nie wiadomo skd pojawiy si u mnie takie objawy jak u Ciebie, lekarze szukali odsyali jeden

zesp Marfana

Witam Panie Pawle, jestem mam 3 latki ze stwierdzonym zespoem Marfana. Obecnie poza wysokim wzrostem i wiotkoci w sercu nie ma innych objaww widocznych. Moje pytanie dotyczy wiotkoci ciaa i postpowania z nim. Crka jako niemowl robia wszystko w tempie: - przewroty z plecw na brzuch 4 mc

niedomykalnosc zastawki- zesp marfana, prosz o

zastawek i niedomykalnosc:-( pani doktor zapytaa czy bya konsultowana w sprawie zespou marfana bo ona nie wie dlaczego tak jest z jej sercem. Jak wczoraj poczytaam o tej chorobie to do tej pory o niczym nie myl. Kogo mogabym prosi o konsultacje, jak potwierdzi diagnoz a najlepiej zaprzeczy

neurofibromatoza + zesp Marfana = I.

ju trzecia osoba, z czego 2 to lekarze s przekonane, ze I. ma oprcz NF jeszcze zesp Marfana.Ju kilka lat temu to syszaam, ale wyparam sobie pieknie, bo uznaam, ze to niedorzeczne, dwie rzadkie choroby u jednego..... Zeby nie byo, to zesp Marfana to te rzadka choroba. To ju adnych

Czy to ttniak na szyi? Moliwy zesp Marfana

(ble serca, ktre ju si nie powtarzaj). Lekarz mwi, e moe to by objaw Zespou Marfana (choroba genetyczna) - ja jednak nie jestem wysoki (172 cm) ani nie wydaje mi si bym mia objawy wyduonych palcw itp. Jedyna cecha to fakt, e mam tzw. szewsk klatk, co moe wywoywa wypadanie patka

Zesp Marfana, albo marfanopodobny...........

Czy ktos z Was si z t choroba genetyczna spotka?? U Weroniki jest podejrzenie, e ma Marfana, albo ktry z zespow marfanopodobnych i chciaabym porozmawia z kim kto wie z czym si musz liczy itp. -- Nie zapomniaem, no nie zapomniaem, tylko nie pamietaem - Oskar. bachorki me

Re: zesp marfana

Ja te mam zesp marfana. Jakby sie chcia skontaktowa to pisz na gosiulek10@wp.pl Nie pisz na gazete bo ja jako nigdy nie uywam tej poczty.

Re: neurofibromatoza + zesp Marfana = I.

Ale na podstawie czego lekarze tak uwaaj. Tylko budowy koci, szkieletu??? Sa jeszcze u I jakie nieprawidowoci ktre potwierdzaj zespo? On przeca serce ma jak dzwon, naczyniowych problemw nie ma...

Re: neurofibromatoza + zesp Marfana = I.

- wska klatka, szczupa twarz,budowa czaszki ( wska). W sercu prawie ok, oprcz lekkiej wiotkoci jednej zastawki ( serce zdrowe i ta wiotko jest na tyle dyskretna, ze nie ma zadnego znaczenia, ale jest...), no i wiotko oun i miniowa. O tym, ze I. ma Marfana, jest na 100% przekonana okulistka

Zesp Marfana

Zesp Marfana (ang. Marfan syndrome, MFS) – choroba genetyczna tkanki cznej, charakteryzujca si du zmiennoci fenotypow. Przyczyn zespou jest mutacja w genie fibryliny-1. Mutacja w okoo 25% wystpuje de novo (nie odziedziczona po rodzicach). Zmiany narzdowe w przebiegu zespou

Zesp Bealsa

, arachnodaktyli, cik kifoskolioz, anomaliami maowin usznych i hipoplazj miniow. Przyczyn choroby jest mutacja w genie FBN2 na chromosomie 5q23. Zesp Bealsa wymaga rnicowania z zespoem Marfana; fenotypy tych dwch schorze nakadaj si na siebie, dlatego dua cz przypadkw zespou Bealsa

Zesp Sotosa

#300624) zesp Marfana (OMIM#154700) – wspln cech zespow Marfana i Sotosa jest wysoki wzrost; dysmorfia twarzy w zespole Sotosa jest odmienna, nieobecne s typowe dla fenotypu marfanoidalnego zwichnicie soczewki, arachnodaktylia czy wiotko staww. Zesp Marfana jest wywoany mutacj

Zesp Klinefeltera

amliwego chromosomu X]] i [[zesp Marfana]] oraz [[zesp Kallmanna]]. == Leczenie == Leczenie zespou Klinefeltera polega na doywotniej substytucji [[testosteron]]u w postaci [[enantat testosteronu|enantatu testosteronu]] lub [[cypionat testosteronu|cypionatu testosteronu]], poczwszy od 12. roku ycia

Zesp Loeysa-Dietza

Zesp Loeysa-Dietza (ang. Loeys-Dietz syndrome, LDS) – dziedziczony autosomalnie dominujco zesp majcy wiele cech wsplnych z zespoem Marfana, spowodowany mutacj w genie transformujcego czynnika wzrostu typu 1 albo 2 (TGFBR1, TGFBR2). Objawy i przebiegNajwaniejszymi cechami obrazu

Tekst udostpniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z moliwoci obowizywania dodatkowych ogranicze. Zobacz szczegowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufnoci. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na wasn odpowiedzialno. Materia pochodzcy z Wikipedii zosta zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisw. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.

Zdjcia - zesp marfana

Przeczytaj wicej o zdrowiu:

Ból pleców

Powiedz, gdzie i jak boli, podpowiemy, dlaczego

Naturalne dopalacze

Dodaj energii, przywracaj wieo umysu, usuwaj zmczenie

10 zawodów

które najczciej prowadz do depresji. Strze si!